Nama produk：Metil etil ketone

Format molekul:C4H8O

Cas no ：78-93-3

Struktur molekul produk：

Spesifikasi:

Sifat kimia:

Metil etil ketone terdedah kepada pelbagai reaksi kerana kumpulan karbonyl dan hidrogen aktif bersebelahan dengan kumpulan karbonil. Pemeluwapan berlaku apabila dipanaskan dengan asid hidroklorik atau natrium hidroksida untuk menghasilkan 3,4-dimetil-3-heksen-2-satu atau 3-methyl-3-hepten-5-satu. Apabila terdedah kepada cahaya matahari untuk masa yang lama, etana, asid asetik dan produk pemeluwapan dihasilkan. Menghasilkan diacetyl apabila teroksida dengan asid nitrik. Apabila teroksida dengan agen pengoksidaan yang kuat seperti asid kromik, asid asetik dihasilkan. Butanone agak stabil untuk memanaskan, dan belahan haba pada suhu yang lebih tinggi menghasilkan enone atau metil enone. Apabila pekat dengan aldehid alifatik atau aromatik, keton berat molekul tinggi, sebatian siklik, pemeluwapan keton dan resin dihasilkan. Sebagai contoh, pemeluwapan dengan formaldehida dengan kehadiran natrium hidroksida pertama menghasilkan 2-methyl-1-butanol-3-satu, diikuti dengan dehidrasi kepada metacrylatone.
Resinisasi berlaku apabila terdedah kepada cahaya matahari atau cahaya UV. Pemeluwapan dengan fenol menghasilkan 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) butana. Bertindak balas dengan ester alifatik dengan kehadiran pemangkin asas untuk menghasilkan β-diketones. Acylation dengan anhidrida berasid dengan kehadiran pemangkin berasid untuk membentuk β-diketones. Bertindak balas dengan hidrogen sianida untuk membentuk cyanohydrin. Bertindak balas dengan ammonia untuk membentuk derivatif ketopiperidine. Atom butanon α-hidrogen mudah digantikan dengan halogen untuk membentuk pelbagai keton halogenasi, seperti 3-chloro-2-butanon dengan interaksi dengan klorin. Interaksi dengan 2,4-dinitrophenylhydrazine menghasilkan kuning 2,4-dinitrophenylhydrazone kuning.

Permohonan:

Metil etil ketone (2-butanon, etil metil keton, metil aseton) adalah pelarut organik yang agak rendah, yang terdapat dalam banyak aplikasi. Ia digunakan dalam produk perindustrian dan komersial sebagai pelarut untuk pelekat, cat, dan agen pembersih dan sebagai pelarut de-wax. Komponen semulajadi dari beberapa makanan, metil etil keton boleh dibebaskan ke alam sekitar oleh gunung berapi dan kebakaran hutan. Ia digunakan dalam themanufacture serbuk tanpa asap dan resin sintetik tanpa warna, sebagai pelarut, dan salutan insurface. Ia juga digunakan sebagai perasa makanan dalam makanan.

MEK digunakan sebagai pelarut untuk pelbagai sistem salutan, contohnya, vinil, pelekat, nitrocellulose, dan lapisan akrilik. Ia digunakan dalam penyingkiran cat, lacquers, varnis, cat semburan, pengedap, gam, pita magnet, dakwat percetakan, resin, rosin, penyelesaian pembersihan, dan untuk pempolimeran. Ia ditemui dalam produk pengguna lain, contohnya, simen rumah dan hobi, dan produk pengisian kayu. MEK digunakan dalam dewaxing minyak pelincir, degreasing logam, dalam pengeluaran kulit sintetik, kertas telus dan kerajang aluminium, dan sebagai perantaraan dan pemangkin kimia. Ia adalah pelarut pengekstrakan dalam pemprosesan bahan makanan dan bahan makanan. MEK juga boleh digunakan untuk mensteril peralatan pembedahan dan pergigian.
Sebagai tambahan kepada pembuatannya, sumber alam sekitar MEK termasuk ekzos dari jet dan enjin pembakaran dalaman, dan aktiviti perindustrian seperti pengegasan arang batu. Ia didapati dalam jumlah besar dalam asap tembakau. MEK dihasilkan secara biologi dan telah dikenalpasti sebagai produk metabolisme mikrob. Ia juga telah ditemui di tumbuhan, feromon serangga, dan tisu haiwan, dan MEK mungkin merupakan produk kecil metabolisme mamalia biasa. Ia stabil di bawah keadaan biasa tetapi boleh membentuk peroksida pada penyimpanan yang berpanjangan; Ini mungkin letupan.